Синтез Мета из Амфа

linuxsu

root
Регистрация
16 Мар 2024
Сообщения
1.500
Репутация
86
Реакции
1.648
Баллы
2.532
Вещества
прущие
V58yjrZIsF


Введение​


Существует множество методов получения N-метиламфетаминов (метамфетаминов) из различных исходных материалов, таких как фенил-2-пропанон (P2P) , фенилацетальдегид или эфедрин , но что делать, если у вас уже есть Амф и вы хотите добавить метильную группу к аминогруппе? Если вы используете первую пришедшую в голову реакцию для преобразования, чтобы алкилировать Амф метилиодидом или диметилсульфатом, вы будете разочарованы, так как получите смесь продуктов, наиболее важным из которых является N,N-диметиламфетамин (очень низкой активности), поскольку после метилирования Амфа до метамфетамина молекула становится гораздо более восприимчивой к другому алкилированию, и, таким образом, диметиламфетамин образуется гораздо быстрее, чем оставшийся Амф алкилируется до метамфетамина. На самом деле, в реакционной смеси можно обнаружить непрореагировавший Амф, N-метиламфетамин, N,N-диметиламфетамин и даже некоторое количество четвертичной соли N,N,N-триметиламфетаммония.

Чтобы избежать этого, обычно приходится прибегать к косвенным методам введения метильной группы. Один из способов — взаимодействие Амфа с формальдегидом (водным раствором или параформальдегидом) для получения формальдегидимина Амфа, который затем можно восстановить до N-метиламфетамина с помощью различных восстановителей, например, Al/Hg или Pt/H₂.

В этой теме я описал простейший синтез метамфетамина (4) из соли Амфа через имин (3) с помощью восстановления Al/Hg .

Оборудование и посуда:

  • Круглодонную колбу емкостью 5 л;
  • Дефлегматор (холодильник);
  • 1 л Делительная воронка;
  • Лабораторный термометр (от 0 °C до 100 °C);
  • Аппарат для измерения газа HCl ;
  • Варка щепы;
  • Мерные цилиндры 100 и 500 мл;
  • Источник вакуума ;
  • 2000 мл x1; 250 мл x3; 500 мл x3; 100 x2 стакана;
  • Стеклянная палочка и шпатель;
  • Лабораторные весы (подходят 0,01-500 г);
  • колба Бюхнера (2 л) и воронка (или небольшой фильтр Шотта);
  • Подставка для реторты и зажим для крепления аппарата ;
  • Баня с ледяной водой;
  • Стеклянная палочка;
  • Роторный испаритель (опционально);
  • индикаторная бумага pH;
  • Колба Эрленмейера объёмом 1 л.

Реагенты :​


  • 1 моль соли Амфа ;
  • ~1 л 20% водного раствора гидроксида натрия (NaOH);
  • ~700 мл ДХМ или петролейного эфира;
  • 1 моль (81 мл 37% или 75 мл 40%) Водный формальдегид (CH2O);
  • 350 мл EtOH (этанол 96-98%);
  • ~70 г алюминиевой фольги;
  • 1,62 г нитрата ртути(II) (Hg(NO3)2);
  • ~500 мл 20 % водного раствора соляной кислоты (HCl);
  • ~200 г безводного сульфата натрия или магния (Na2SO4 или MgSO4).

Процедура​



J417eyKxt9


  1. Вам необходимо получить 1 моль свободного основания Амфа (1) путем добавления соли Амфа (сульфата или фосфата) к 20% водному раствору NaOH до pH 12. Перемешивайте в течение 15 минут и экстрагируйте свободное основание Амфа с помощью ДХМ или петролейного эфира 3 раза по 75 мл .
  2. Приготовьте алюминиевую амальгаму. Для приготовления амальгамы вам потребуется примерно 70 г алюминиевой фольги и 1,62 г нитрата ртути(II) (Hg(NO3)2), как описано в следующей теме .
  3. Смесь 1 моль свободного основания Амфа (136 г) и 1 моль водного формальдегида (2) (81 мл 37% или 75 мл 40%) в 350 мл этанола (этанола) выливают в круглодонную колбу объемом 5 л с обратным холодильником и избытком амальгамы алюминия, приготовленной заранее .
  4. Имин (3) восстанавливают примерно два часа, чтобы поддерживать температуру реакции ниже ~50–60 °C. Если реакция становится слишком бурной, необходимо применять охлаждение .
  5. К реакционной массе добавляют 1 л охлажденной дистиллированной воды, отфильтровывают твердые частицы гидроксида алюминия .
  6. Всю реакционную массу обрабатывают 20%-ным раствором HCl до pH 3 и экстрагируют примеси из раствора дихлорметаном или петролейным эфиром (3 x 75 мл). Растворы дхм обьединяем и утилизируем.
    Водный слой , подщелачивают 20%-ным раствором NaOH до pH 12 и экстрагируют дихлорметаном или петролейным эфиром (3 x 75 мл). Органические слои с метамфетамином объединяют, сушат над безводным Na2SO4 или MgSO4 и концентрируют в вакууме* (испаряем большую часть растворителя) .
  7. Получение гидрохлорида метамфетамина осуществляется путем барботирования сухого газообразного HCl через органический слой (ДХМ с метамфетамином). Осадок гидрохлорида метамфетамина отфильтровывают над вакуумом и сушат. Также можно выращивать лёд метамфетамина .
 
Сверху Снизу