Синтез Амфа, Методика Алины Дэвис.
Итак нам потребуется (все купить можно в магазинах реактивов либо в нете, аптеках и):
⦁ 1. Фенилнитропропен - продается свободно в виде 10% раствора в этилацетате.
⦁ 2. Уксусная кислота 70% - продается в пищевых магазинах, можно купить ледяную, но она в списке прекурсоров и потому продается по паспорту.
⦁ 3. Растворитель Этилацетат. Лучше покупать побольше, качество продукта будет только лучше.
⦁ 4. Гидроксид натрия, щелочь. Стоит в химмаге копейки. Умоляю , не покупайте кроты и прочую дрянь, вы себя убьете этим.
⦁ 5. Ртутный градусник
⦁ 6. Азотная кислота 68 процентов. Тоже дешевая в химмаге, не прекурсор
⦁ 7. Серная кислота 98 проц, прекурсор, продается в химмагах по паспорту за 200-300р
⦁ 8. Фольга алюминиевая. Чем тоньше тем лучше, про шоколадки забудьте. Фольга из фикс прайса за 45р идеально подходит
Желательно иметь 1-2 литровую колбу, лучше два литра, пару стаканов мерных, а не банки и канистры. Это все не дорого.
Соблюдать соотношение обьема колбы и количества реактивов в реакции обязательно. Нарушение этого правила опасно для жизни и здоровья. В двух литровой колбе не стоит восстанавливать более 100мл пропена, в литровой - 50.
Весы тоже стоит иметь, на глаз отмерять фольгу, к примеру, можно только с большим опытом синтеза.
Собственно процесс:
Измельчаем алюминиевую фольку в кофемолке или блендере. Для синтеза взвешиваем 13г .
Ртутный градусник кидаем в узкую стеклянную бутыль, чтобы он разбился и вытекла ртуть, приливаем туда 2мл азотной кислоты. Идет реакция с образованием бурых паров. Лучше их не вдыхать, делать все у окна или под вытяжкой. Если реакция тормозит и ртуть не вся растворилась, осторожно грееем все зажигалкой до завершения. Потом потихоньку добавляем 1- 2г питьевой соды, кислота будет нейтрализовываться и будет бурно выделяться газ...добавляем по щипотке пока реагирует. после этого разбавляем все 100 мл холодной воды. Раствор нитрата ртути готов.
13г фольги пересыпаем в 2х литровую колбу, заливаем чуть меньше литра воды.
100 мл раствора фенилнитропропена смешиваем в мерном стакане или цилиндре с 40мл уксусной кислоты 70проц или с 28мл ледяной.
В колбу с фольгой и водой добавляем 70мл приготовленного раствора нитрата, перемешиваем. В течение 3-10 минут смесь сильно потемнеет, станет густее, фольга потеряет блеск и почти вся всплывет наверх.
Это называется амальгамирование. Делать его идеально вы научитесь лишь с опытом. Оно имеет большое значение для получения хорошего препарата...
Как только произойдет вышеописанное и мутная фольга будет плавать наверху вся, будет выделяться газ, не теряя не секунды, в резиновых печатках, одеваем на горло колбы сито или марлю и сливаем всю жидкость оставляя фольгу внутри, точьнее амальгаму...
Далее сразу заливаем половину смеси пропена с уксусом.
Реакция должна пойти тут же. Она будет очень бурной, будет греться и расти в обьеме.
В случае подъема смеси до середины колбы, тут же охлаждаем колбу в ледяной воде, непрерывно перемешиваем.
На колбу надеть обратный холодильник... как только смесь опускается, с охлаждения вынимаем.
Поднимается - пихаем опять.
ПРОВЕДЕНИЕ РЕАКЦИИ НА ГРАНИ ФОЛА. Т.Е. НА МАКСИМАЛЬНО ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ - ЗАЛОГ ВАШЕГО УСПЕХА.
Как только реакция под-успокоиться, заливаем весь остальной пропен с уксусом...
Опять будет нагрев и все повторяется.
Охлаждаем ровно настолько, чтоб все не вылетело из колбы.. это страшно да, но необходимо.
Бурная стадия не идет более 5-10 минут.
Реакцию перемешиваем. в случае ее сильного густения добавляем в нее 100 мл этилацетата.
После остановки бурной стадии, ставим колбу, заливаем в реакцию 300 мл этилацетата и хорошо все размешиваем.
Оставляем до прекращения, периодически следим и перемешиваем.
Тем временем в хим стакан насыпаем 100г гидроксида натрия и заливаем холодную воду до отметки 250 мл.
Сильно перемешиваем.
При растворении щелочь даст сильный нагрев, потому все ставим в таз с холодной водой и мешаем дальше. Минут за 10 раствор щелочи остынет. За это же время прекратится и наша реакция.
Далее порциями по 50 мл вливаем раствор щелочи в реакционную смесь в колбе.
Перемешиваем.
Будет греться.
В случае сильного нагрева [появления кучи паров, колбу трудно держать в руке] остужаем в ледяной воде при перемешивании.
На этой стадии есть шанс нихреново надышаться амфетамином...
Постепенно добавляем весь раствор, контролируя процесс.
Смесь поделиться на 2 слоя, которые еще минут 10-15 будут взаимодействовать.
В этот момент основание амф экстрагируется в верхний слой.
После щелочи доливаем еще 100-150 мл этилацетата. Оставляем минут на 10.
Сливаем из колбы осторожно в стакан [чистый и сухой] только верхний слой.
Можно еще купить делит воронку.
Ну не обязательно это. В случае попадания в стакан нижнего слоя - удаляем его со дна шприцом и выкидываем.
Далее берем 1мл серной кислоты в шприц, по желанию разбавляем 5-10 мл этилацетата и капаем в стакан с собранным слоем...
САМЫЙ КРАСИВЫЙ МОМЕНТ - ВЫПАДЕНИЕ ГОТОВОГО ПРОДУКТА
Фильтруем порошок через тряпку хб, аккуратно отжимаем чтоб не просрать и кладем сохнуть.
К фильтрату [жидкости] добавляем еще 0.3 мл серной кислоты.
Опять выпадет.
Фильтруем, кладем сохнуть.
К фильтрату еще по капле добавляем серку - может выпасть еще, если хорошо получилось.
Так до прекращения. Все сразу добавлять нельзя, можно перекислить. не более одного мл сначала, дальше по чуть чуть.
Высушиваем.
Получаем не менее 6г чистого белого сульфата Амфа.
Для полной уверенности в чистоте продукта 3 совета: можно выморозить верхний слой до кисления в морозилке.
Второй вариант: растворить готовый продукт в воде, заново защелочить под петролеем, снять верхний слой, высушить сульфатом магния, смешать с этилацетатом и кислить.
Третий - отогнать ЭА из верхнего слоя ЭА, проконтролировать чистоту масла, заново растворить в ЭА и кислить.
Но у меня получался чистым итак, главное тщательность.
Итак нам потребуется (все купить можно в магазинах реактивов либо в нете, аптеках и):
⦁ 1. Фенилнитропропен - продается свободно в виде 10% раствора в этилацетате.
⦁ 2. Уксусная кислота 70% - продается в пищевых магазинах, можно купить ледяную, но она в списке прекурсоров и потому продается по паспорту.
⦁ 3. Растворитель Этилацетат. Лучше покупать побольше, качество продукта будет только лучше.
⦁ 4. Гидроксид натрия, щелочь. Стоит в химмаге копейки. Умоляю , не покупайте кроты и прочую дрянь, вы себя убьете этим.
⦁ 5. Ртутный градусник
⦁ 6. Азотная кислота 68 процентов. Тоже дешевая в химмаге, не прекурсор
⦁ 7. Серная кислота 98 проц, прекурсор, продается в химмагах по паспорту за 200-300р
⦁ 8. Фольга алюминиевая. Чем тоньше тем лучше, про шоколадки забудьте. Фольга из фикс прайса за 45р идеально подходит
Желательно иметь 1-2 литровую колбу, лучше два литра, пару стаканов мерных, а не банки и канистры. Это все не дорого.
Соблюдать соотношение обьема колбы и количества реактивов в реакции обязательно. Нарушение этого правила опасно для жизни и здоровья. В двух литровой колбе не стоит восстанавливать более 100мл пропена, в литровой - 50.
Весы тоже стоит иметь, на глаз отмерять фольгу, к примеру, можно только с большим опытом синтеза.
Собственно процесс:
Измельчаем алюминиевую фольку в кофемолке или блендере. Для синтеза взвешиваем 13г .
Ртутный градусник кидаем в узкую стеклянную бутыль, чтобы он разбился и вытекла ртуть, приливаем туда 2мл азотной кислоты. Идет реакция с образованием бурых паров. Лучше их не вдыхать, делать все у окна или под вытяжкой. Если реакция тормозит и ртуть не вся растворилась, осторожно грееем все зажигалкой до завершения. Потом потихоньку добавляем 1- 2г питьевой соды, кислота будет нейтрализовываться и будет бурно выделяться газ...добавляем по щипотке пока реагирует. после этого разбавляем все 100 мл холодной воды. Раствор нитрата ртути готов.
13г фольги пересыпаем в 2х литровую колбу, заливаем чуть меньше литра воды.
100 мл раствора фенилнитропропена смешиваем в мерном стакане или цилиндре с 40мл уксусной кислоты 70проц или с 28мл ледяной.
В колбу с фольгой и водой добавляем 70мл приготовленного раствора нитрата, перемешиваем. В течение 3-10 минут смесь сильно потемнеет, станет густее, фольга потеряет блеск и почти вся всплывет наверх.
Это называется амальгамирование. Делать его идеально вы научитесь лишь с опытом. Оно имеет большое значение для получения хорошего препарата...
Как только произойдет вышеописанное и мутная фольга будет плавать наверху вся, будет выделяться газ, не теряя не секунды, в резиновых печатках, одеваем на горло колбы сито или марлю и сливаем всю жидкость оставляя фольгу внутри, точьнее амальгаму...
Далее сразу заливаем половину смеси пропена с уксусом.
Реакция должна пойти тут же. Она будет очень бурной, будет греться и расти в обьеме.
В случае подъема смеси до середины колбы, тут же охлаждаем колбу в ледяной воде, непрерывно перемешиваем.
На колбу надеть обратный холодильник... как только смесь опускается, с охлаждения вынимаем.
Поднимается - пихаем опять.
ПРОВЕДЕНИЕ РЕАКЦИИ НА ГРАНИ ФОЛА. Т.Е. НА МАКСИМАЛЬНО ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ - ЗАЛОГ ВАШЕГО УСПЕХА.
Как только реакция под-успокоиться, заливаем весь остальной пропен с уксусом...
Опять будет нагрев и все повторяется.
Охлаждаем ровно настолько, чтоб все не вылетело из колбы.. это страшно да, но необходимо.
Бурная стадия не идет более 5-10 минут.
Реакцию перемешиваем. в случае ее сильного густения добавляем в нее 100 мл этилацетата.
После остановки бурной стадии, ставим колбу, заливаем в реакцию 300 мл этилацетата и хорошо все размешиваем.
Оставляем до прекращения, периодически следим и перемешиваем.
Тем временем в хим стакан насыпаем 100г гидроксида натрия и заливаем холодную воду до отметки 250 мл.
Сильно перемешиваем.
При растворении щелочь даст сильный нагрев, потому все ставим в таз с холодной водой и мешаем дальше. Минут за 10 раствор щелочи остынет. За это же время прекратится и наша реакция.
Далее порциями по 50 мл вливаем раствор щелочи в реакционную смесь в колбе.
Перемешиваем.
Будет греться.
В случае сильного нагрева [появления кучи паров, колбу трудно держать в руке] остужаем в ледяной воде при перемешивании.
На этой стадии есть шанс нихреново надышаться амфетамином...
Постепенно добавляем весь раствор, контролируя процесс.
Смесь поделиться на 2 слоя, которые еще минут 10-15 будут взаимодействовать.
В этот момент основание амф экстрагируется в верхний слой.
После щелочи доливаем еще 100-150 мл этилацетата. Оставляем минут на 10.
Сливаем из колбы осторожно в стакан [чистый и сухой] только верхний слой.
Можно еще купить делит воронку.
Ну не обязательно это. В случае попадания в стакан нижнего слоя - удаляем его со дна шприцом и выкидываем.
Далее берем 1мл серной кислоты в шприц, по желанию разбавляем 5-10 мл этилацетата и капаем в стакан с собранным слоем...
САМЫЙ КРАСИВЫЙ МОМЕНТ - ВЫПАДЕНИЕ ГОТОВОГО ПРОДУКТА
Фильтруем порошок через тряпку хб, аккуратно отжимаем чтоб не просрать и кладем сохнуть.
К фильтрату [жидкости] добавляем еще 0.3 мл серной кислоты.
Опять выпадет.
Фильтруем, кладем сохнуть.
К фильтрату еще по капле добавляем серку - может выпасть еще, если хорошо получилось.
Так до прекращения. Все сразу добавлять нельзя, можно перекислить. не более одного мл сначала, дальше по чуть чуть.
Высушиваем.
Получаем не менее 6г чистого белого сульфата Амфа.
Для полной уверенности в чистоте продукта 3 совета: можно выморозить верхний слой до кисления в морозилке.
Второй вариант: растворить готовый продукт в воде, заново защелочить под петролеем, снять верхний слой, высушить сульфатом магния, смешать с этилацетатом и кислить.
Третий - отогнать ЭА из верхнего слоя ЭА, проконтролировать чистоту масла, заново растворить в ЭА и кислить.
Но у меня получался чистым итак, главное тщательность.
